Форум Артридеров

Помню спросил, как сделать 5 ключ.

Ескапе, серый и колян понесли непроглядную пургу. Видимо признаться, что не в теме обидно.

Патент Хадсона (ормес золота) на форуме химиков лет 8 назад повторить не могли из-за непонимания сути процессов. У тут опять клоунада: раз два и готово.

Делают патент вот так:
Подготовка моноатомного золота из обычного.
(1) 50 мг (0,05 гр) золота (99,99%) растворяют в 200 мл ЦВ образовав группы атомов зо-лота.
(1) 50 mg gold (99.99% pure) were dispersed in 200 ml aqua regia to provide clusters of gold atoms.
(2) к смеси добавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают до кипения, и выпаривают кислоту до 10-15 мл. Повторяют добавление 60 мл концентрированной HCl и выпаривают пока не будет уверенности, что вся азотная кислота удалена образование паров NOCl не происходит, а золото не будет преобразовано в хлорид.
(2) 60 ml concentrated hydrochloric acid were added to the dispersion and the mixture was brought to boil, and continued boiling until the volume was reduced to approximately 10-15 ml. 60 ml concentrated HCl were added, and the sample brought to boil and checked for evolution of NOCl fumes. The process was repeated until no further fumes evolved, thus indicating that the nitric acid had been removed and the gold had been converted completely to the gold chloride.
(3) Осторожно выпаривают соль до сухости опасаясь запечь или перегреть соль.
(3) The volume of the dispersion was reduced by careful heating until the salt was just dry. "Just dry" as used herein means that all of the liquid had been boiled off, but the solid residue had not been "baked" or scorched.
(4) Сухую соль снова растворяют в ЦВ и шаги (2) и (3), повторяется. Эта процедура не-обходима для разбивания групп хлорида золота примерно до 11 атомов.
(4) The just dry salts were again dispersed in aqua regia and steps (2) and (3) were repeated. This treatment provides gold chloride clusters of greater than 11 atoms.
(5) 150 мл соляной кислоты 6M были добавлены к сухой соли и нагреты снова для испа-рения до сухости. Этот шаг был повторен 4 раза. Эта процедура приводит к более высо-кой степени разделения групп золота. В конце этой процедуры получаем оранжево-красную соль хлорида золота. Соли будет анализировать, как достаточно чистая Au2Cl6.
(5) 150 ml 6M hydrochloric acid were added to the just dry salts and boiled again to evaporate off the liquid to just dry salts. This step was repeated four times. This procedure leads to a greater degree of sub-division to provide smaller clusters of gold chloride. At the end of this procedure an orangish-red salt of gold chloride is obtained. The salt will analyze as substantially pure Au2Cl6.
(6) К соли золота (197 ) добавляют хлорид натрия в соотношении 20 молей натрия на моль золота. ( моль соли 23+35.5 = 58.5 * 20 = 1170) Смесь солей растворяют в деиони-зированной воде до объема 400 мл. Наличие натрия хлорида образует комплекс Na2Au2Cl8. Вода обеспечивает дальнейшее разделение золота.
(6) Sodium chloride is added in an amount whereby the sodium is present at a ratio 20 moles sodium per mole of gold. The solution is then diluted with deionized water to a volume of 400 ml. The presence of the aqueous sodium chloride provides the salt Na2Au2Cl8. The presence of water is essential to break apart the diatoms of gold.
(7) водный раствор золота и хлорида натрия выпаривают на медленном огне до сухой соли, а потом соли растворяют в 200 мл деионизованной воды и ( может быть упаривают потом с сухой соли ?) добавляют 300 мл соляной кислоты (концентрация 6M), и опять упаривают происходите дальнейшее изменение цвета. 6M соляной кислоты используется в последней обработки.

(7) The aqueous sodium chloride solution is very gently boiled to a just dry salt, and thereafter the salts were taken up alternatively in 200 ml deionized water and 300 ml 6M hydrochloric acid until no further change in color is evi-denced. The 6M hydrochloric acid is used in the last treatment.
(8) После последней обработки 6M соляной кислотой и последующего выпаривания до сухой соли ее разбавляют 400 мл деионизированной воды, чтобы получить одноатомный солевой раствор золота NaAuCl2*XH2O. с РН (приблизительно) около 1,0.
(8) After the last treatment with 6M hydrochloric acid, and subsequent boildown, the just dry salt is diluted with 400 ml deionized water to provide a monoatomic gold salt solution of NaAuCl2'XH2O. The pH is approximately 1.0.
(9) рН изменяют очень медленно разбавленным раствором гидроокиси натрия при не-прерывном помешивании, пока рН раствора стабилизируется на 7,0 и сохраняется более 12 часов. Это изменение кислотности может занять несколько дней. Необходимо соблю-дать осторожность, не превышать 7,0 рН во время нейтрализации.
(9) The pH is adjusted very slowly with dilute sodium hydroxide solution, while constantly stirring, until the pH of the solution remains constant at 7.0 for a period of more than twelve hours. This adjustment may take several days. Care must be taken not to exceed pH 7.0 during the neutralization.
(10) После стабилизации рН 7,0, раствор выпаривают на медленном огне до 10 мл и до-бавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты для обеспечения образования нит-рата натрия золота. Как очевидно нитрат окислитель и удаляет хлорид. (Соляная гонится при 108 и конц. 20,3% . Азотка гонится при 120 ). Полученный продукт должны быть белыми кристаллами. Если они в форме черного или коричневого осадка, это признак того, что есть еще Na2Au2Cl8 . Если это произошло, необходимо переделать процесс на этапе (1).
(10) After the pH is stabilized at pH 7.0, the solution is gently boiled down to 10 ml and 10 ml concentrated nitric acid is added to provide a sodium-gold nitrate. As is apparent, the nitrate is an oxidizer and removes the chloride. The product obtained should be white crystals. If a black or brown precipitate forms, this is an indication that there is still Na2Au2Cl8 present. If present, it is then necessary to restart the process at step (1).
(11) Если белые кристаллы получены, раствор выпаривают до суха, важно не пересушить не подпалить.
(11) If white crystals are obtained, the solution is boiled to obtain just dry crystals. It is important not to overheat, i.e., bake.
(12) 5 мл концентрированной азотной кислоты добавили к сухим кристаллам и снова вы-паривают до сухости. Опять же важно не перегревать. Шаги (11) и (12) обеспечивают полное преобразование комплекса от хлорида к нитрату натрия золота.
(12) 5 ml concentrated nitric acid are added to the crystals and again boiled to where the solution goes to just dry. Again it is essential not to overheat or bake. Steps (11) and (12) provide a complete conversion of the product to a sodium-gold nitrate. No chlorides are present.
(13) 10 мл деионизированной воды добавляют к комплексу и выпаривают до суха. Этот шаг повторяют 1 раз, устраняя излишки азотной кислоты, которые могут присутствовать.
(13) 10 ml deionized water are added and again boiled to just dry salts. This step is repeated once. This step elimi-nates any excess nitric acid which may be present.
(14) После этого сухой материал разбавляют до 80 мл деионизированной водой. Раствор будет иметь рН около 1. Этот шаг вызывает отделение нитрата, чтобы получить NaAu в воде с небольшим количеством оставшихся HNO3.
(14) Thereafter, the just dry material is diluted to 80 ml with deionized water. The solution will have a pH of ap-proximately 1. This step causes the nitrate to dissociate to obtain NaAu in water with a small amount of HNO3 re-maining .
(15) рН очень осторожно регулируют разбавленным гидроксидом натрия до 7,0 + 0,2. Это позволит избежать всех свободных кислот, оставив только NaAu в воде.
(15) The pH is adjusted very slowly with dilute sodium hydroxide to 7.0 + 0.2. This will eliminate all free acid, leaving only NaAu in water.
(16) NaAu гидролизуется водой и разделяется на форму Н Au. Продукт будет белым осадком в воде. Атомы Au с водой на поверхности, которая создает объемный продукт похожий на хлопок.
(16) The NaAu hydrolyzes with the water and dissociates to form HAu. The product will be a white precipitate in water. The Au atoms have water at the surface which creates a voluminous cotton-like product.
(17) белый осадок декантируется от любых темно-серых твердых тел. Фильтруется через нитро-целлюлозный 0,45 микрон бумажный фильтр. Любые темный серые твердые час-тицы натрия- золота должны быть повторно растворены, начиная с шага (1).
(17) The white precipitate is decanted off from any dark gray solids and filtered through a 0.45 micron cellulose nitrate filter paper. Any dark gray solids of sodium auride should be redissolved and again processed starting at step (1).
(18) Белый осадок осевший на фильтровальной бумаге сушат в вакууме при 120 в тече-ние 2 часов. Получают сухое твердое светло-серого цвета вещество, который является H Au × XH2O и легко отделяется от фильтровальной бумаги.

(18) The filtered white precipitate on the filter paper is vacuum dried at 120C for two hours. The dry solid should be light grey in color which is HAuXH2O and is easily removed from the filter paper.
(19) Моноатомное золото помещают в фарфоровый тигель и отжигают при 300 ° C под инертным газом для удаления водорода и формирования очень химически и термически стабильного белого мономера золота.
(19) The monoatomic gold is placed in a porcelain ignition boat and annealed at 300C under an inert gas to remove hydrogen and to form a very chemically and thermally stable white gold monomer.
(20) После охлаждения прокаленное белое золото должно быть очищено от оставшихся следов натрия добавлением разбавленной азотной кислоты и варкой в течение прибли-зительно одного часа.
(20) After cooling, the ignited white gold can be cleaned of remaining traces of sodium by digesting with dilute nitric acid for approximately one hour.
(21) Белого золото фильтруется через бумагу 0,45 микрон и сушится в вакууме при 120 ° С в течение 2 часов. Полученный белый порошок, является чистым G-ORME.
(21) The insoluble white gold is filtered on 0.45 micron paper and vacuum dried at 120C for two hours. The white powder product obtained from the filtration and drying is pure G-ORME.
The G-ORME made according to this invention will exhibit the special properties described in the "General Description" of this application, including catalytic activity, special magnetic properties, resistance to sintering at high temperatures, and resistance to aqua regia and cyanide attack.